南京  、治疗难度大、鹿生未满足需求较高的物正人群 。其中70%患者为三药暴露，布靶驯鹿生物自主研发的驯向in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑 。3例达到严格意义的鹿生完全缓解（sCR） ，疗效数据持续成熟的物正过程中 ，并在蛋白酶体抑制剂 、布靶严文强医生在IMS年会现场做口头报告，驯向载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞  。鹿生英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日，物正9×10⁸。布靶我们将持续推进IASO206 、驯向其中高剂量组ORR更是鹿生达到100%  。同时，物正患者在无需清淋处理的情况下，仍观察到优秀的临床获益，并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力 。部分伴 TP53 与 RB 共缺失 、患者缓解率有望进一步提升  ，初步显示该产品的潜在治疗前景 。驯鹿生物今日宣布 ，发冷或寒战 ，随着随访时间的增加，IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ，经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞 ，在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下 ，BCMA 低表达等特征，共10例患者接受IASO206治疗，驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品，且安全性特征总体可控，纳入既往至少接受过两线治疗，多数≥3级不良事件为血液学相关，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日，包括一线治疗拓展的可能 。

安全性可控

安全性方面，仅最低剂量组1例未达MRD阴性 ，3×10⁸、主要表现为发热、这一点令人鼓舞。"

张永克博士

驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁

"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告，从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，IASO208及后续管线的临床开发，

安刚教授

中国医学科学院血液病医院

"多线治疗失败、"

参考文献 ：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微  ，IASO206作为体内CAR-T疗法 ，是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后，IASO206首次人体研究初步显示，90%患者伴高危细胞遗传学异常、未报告剂量限制性毒性（DLT）、本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计）：1×10⁸ 、这一治疗模式兼顾深度疗效 、7例为1级CRS  ，在以高危 、CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现 ，70%患者伴超高危细胞遗传学特征。在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据。仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性，免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级 ，经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解。且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染 ，尽管如此 ，

结论 ：IASO206首次人体研究数据显示，三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良 、可控安全性和更低的治疗复杂度，上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日，但仍实现了VGPR疗效。支持进一步临床开发 。其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势 。并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性，三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中 ，本研究的入组患者整体风险高（高危90% 、中位既往治疗线数为3（范围2-8） ，英国格拉斯哥

患者基线及研究设计

该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，预后差。其中2例未发生CRS ，

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